بررسی نقش ژنهای مسئول در فرم تک ژنی بیماری پارکینسون و آنالیز بیوانفورماتیکی موتاسیون های شایع در آنها

چکیده مقاله

بیماری پارکینسون، یکی از اختلالات رایج تحلیل برندة عصبی می باشد و پس از آلزایمر شایع ترین بیماری عصبی تخریب نورونی رایج در جهان است که به وسیلة کاهش نورون های دوپامینرژیک در نیگرااستریاتال و تخلیة دوپامین در استریاتوم مشخص می شود. الگوی توارث بیماری پارکینسون وابسته به ژنی که تغییر می یابد متفاوت است ،که ممکن است به صورت اتوزومی غالب یا اتوزومی مغلوب باشد . بنابراین جهش ژن ها در بیماری پارکینسون سبب اختلال عملکرد میتوکندری، استرس اکسیداتیو، تجمع پروتئین ها و استرس اتوفاژیک می شود . در بیشتر بیماران جهش در ژن های مختلف ،عوامل اپی ژنتیک ،عوامل محیطی ، سن و یا ترکیبی از این عوامل از علل اصلی این بیماری در نظر گرفته می شود. روش کار: در این مطالعه با استفاده از روش های آنالیز بیوانفورماتیکی همه ی ژن ها و جهش های این بیماری از سایت HGMD استخراج و سپس در سایت POLY PHEN و SIFT به صورت جداگانه تاثیر جهش ها در بروز بیماری بررسی گردید که در نهایت جهش های شایع استخراج و به صورت نمودار آماری نمایش و مورد تحلیل و بررسی قرار گرفتند. نتایج: با توجه به مطالعات بیوانفورماتیکی انجام شده بر روی خانواده های بزرگ ژن، ژن های مرتبط با بیماری پارکینسون مشخص و عبارتند از : SNCA ، LRRK2 ، DJ1 ، PINK1 ، PARKIN ، ATP13A2 ، UCHL1 ، HTRA2 ، GIGYF2 ، PLA2G6 ، FBXO7 ، NR4A2 ، NCA2 و GBA می باشند . از میان ژن های شناسایی شده ، ژن های LRRK2 ,SNCA با الگوی توارث اتوزومی غالب و ژن های PARK7,PARK2,PINK1 با الگوی توارث اتوزومی مغلوب دچار تغییر می شوند که بیماری را ایجاد میکنند و از والد بیمار به ارث می رسند. نتیجهگیری: نتایج بررسی ها نشان داد که موتاسیون های استخراج شده از پایگاه داده ای Polyphen و Sift 181 مورد گزارش شده که بیشترین نرخ جهش در ژن parkin با 38 موتاسیونشناخته شد که این در حالی است که مخرب ترین آسیب در ژن های LRRK2 و PINK1 و سپس PARKIN مشاهده شده است.