بررسی تغییرات بیان پروتئین های شوک حرارتی) HSP۴۰ ( درپاسخ به نانوکورکومین پلیمری در رده ی سلولی سرطان معده ) AGS

چکیده مقاله

سطح بیان پروتئین های شوک حرارتی (Hsp) در بسیاری از اواع سرطان ها بالا می رود که باعث مقاومت سلولهای سرذطانی نسبت به دارو درمانی و پیش آگهی ضعیف بیماری میشود. کورکومین خاصیت ضد سرطانزایی، ضد تکثیر سلولی، ضد التهاب، ضد جهش زایی، ضد رگزایی و آنتی اکسیدانی دارد. کورکومین همچنین میتواند پاسخ شوک حرارتی را فعال کند و از طریق تنظیم ژنهایی که در پاسخ به شوک حرارتی قرار دارند، میتواند خواص ضد تهاجمی را بروز دهد. اما از سویی دیگر Hspها می توانند سلولهای سرطانی را نسبت به آپوپتوز ناشی از کورکومین مقاوم نمایند. برای این پژوهش رده سلولی سرطان معده (AGS) تحت تیمار نانوکورکومین دندروزومی قرار گرفت و جهت انتخاب بهترین غلظت دارویی، غلظتهای مختلف نانوکورکومین دندروزومی بر روی سلولهای هدف تأثیر داده شد و IC50 به روش MTT مشخص گردید. سپس تغییرات بیانی پروتئین شوک حرارتی Hsp40 به روش RT-PCR نیمه کمی تعیین گردید. مقایسه نتایج شدت باند فلاسک تیمار و غیر تیمار مشخص نمود که سطح بیان mRNAی دو واریانت از Hsp40 در اثر تیمار با نانوکورکومین پلی مری به شدت افزایش یافته است و یک واریانت از Hsp40 بشدت کاهش یافته است. داده های تکرارها با هم تطابق خوبی دارند. این نتایج نشان می دهد که در پاسخ به تیمار با نانوکورکومین پلیمری سطح بیان پروتئینهای شوک حرارتی Hsp40) به استثتائ یک واریانت افزایش می یابد که نشان می دهد کورکومین می تواند در سلولهای سرطانی تنش ایجاد کند که این تنش سلول را در راستای القاء آپوپتوز توسط این دارو وادار می کند.