رزومه
QR


محمد براتی

محمد براتی

استادیار

دانشکده: دانشکده شیمی

گروه: شیمی

مقطع تحصیلی: دکترای تخصصی

رزومه
QR
محمد براتی

استادیار محمد براتی

دانشکده: دانشکده شیمی - گروه: شیمی مقطع تحصیلی: دکترای تخصصی |

استادیار شیمی کاربردی

دانشکده شیمی دانشگاه کاشان، از ۱۳۹۴ تا کنون

زمینه­ های پژوهشی: تولید سوخت­ های گازی، مایع و جامد از منابع زیستی. تبدیل انواع زیست ­توده به سوخت­ های زیستی با استفاده از حلال های آب، متانول، کلروفوم، هگزان و استون در شرایط فوق بحرانی در آزمایشگاه فرایندهای فوق بحرانی مطالعه می ­گردد. زمینه ­های جانبی پژوهشی ما، تهیه نانوکامپوزیت­ های پلیمری برای کاربردهای زیستی، همچنین استخراج فوق بحرانیِ مواد شیمیایی از گیاهان دارویی برای استفاده در سامانه ­های دارورسانی است.

برنامه پژوهشی کنونی: بررسی سینتیکی فرایندهای تولید بیودیزل در محیط فوق بحرانی و مطالعات تبدیلی فرایندهای تولید بیوجت در محیط فوق بحرانی

نمایش بیشتر

Polyvinyl alcohol-sodium alginate blend, composited with 3D-graphene oxide as a controlled release system for curcumin

نویسندگانZahra Mirzai, Adel Reisi-Vanani, Mohammad Barati
نشریهJournal of Drug Delivery Science and Technology
شماره صفحات380-387
شماره مجلد50
نوع مقالهOriginal Research
تاریخ انتشار04-2019
رتبه نشریهISI
نوع نشریهالکترونیکی
کشور محل چاپفرانسه
نمایه نشریهSJR, JCR

چکیده مقاله

A curcumin drug carrier was prepared by a polymer blend of polyvinyl alcohol (PVA) and sodium alginate (SA). Few layer graphene oxide (FL-GO) was synthesized and the PVA-SA blend was composited with 0, 1, 5, and 10 wt% of FL-GO. The effect of GO percentage on the swelling ratio and drug release was investigated. In addition, the kinetics of the drug release was studied to estimate the drug release mechanism for each case. SEM micrographs showed a 3D structure for GO (3D-GO) in the polymer composite after cross-linking. Curcumin was loaded in PVA-SA/3D-GO hydrogels for studying in vitro drug delivery systems. The 3D-GO effect on the hydrogels water uptake was also investigated. The 3D-GO generally could increase the swelling ratio up to 5 times and decrease drug release to 59%. Increasing in GO content caused a decreasing in swelling capacity and an increasing in drug release rate. Kinetic studies revealed that the Korsmeyer-Peppas model has a good fitting for PVA-SA/3D-GO 10 wt% and PVA-SA hydrogels as well as the zero order model for PVA-SA/3D-GO 1 wt% and 5 wt%.

لینک ثابت مقاله