| نویسندگان | رضا ابراهیمی,زهره زهرایی |
|---|---|
| همایش | بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران |
| تاریخ برگزاری همایش | ۲۰۲۲-۰۸-۳۱ - ۲۰۲۲-۰۹-۰۲ |
| محل برگزاری همایش | 1 - شهرکرد |
| ارائه به نام دانشگاه | دانشگاه شهرکرد |
| نوع ارائه | سخنرانی |
| سطح همایش | بین المللی |
چکیده مقاله
تغییرات اساسی که در متابولیسم سلول‌های سرطانی ایجاد می‌شود، اغلب زمینه ساز تغییرات بیوشیمیایی است که بدخیمی سلول‌های سرطانی و تومورزایی را فراهم می‌کند. اگرچه چربی ها در سلول‌های سرطانی نقش حیاتی دارند، اما معمولاً نسبت به پروتئین‌ها و اسیدهای نوکلئیک کمتر مورد توجه قرار می‌گیرند. سلول‌های سرطانی اغلب در معرض محیط‌های استرس‌زا برای متابولیسم قرار می‌گیرند، مانند استرس متابولیک، هیپوکسی و کمبود مواد مغذی، که تعادل بین سنتز درون‌زا و جذب اسیدهای چرب خارجی را برهم می‌زند. بسیاری از آنزیمهای دخیل در متابولیسم لیپیدها در سلول‌های سرطانی به میزان زیادی بیان می‌شوند. در شیمی درمانی یکی از اهداف مهم توجه به بیان بالای این آنزیم‌ها و سرکوب آنهاست. سرکوبگر تومور P53 یک فاکتور رونویسی است که بیان پروتئین‌های درگیر در چرخه سلولی، ترمیم DNA و آپوپتوز را کنترل می‌کند. P53 نقش مهمی در تنظیم متابولیسم سلولی و نقش اساسی در تنظیم آنزیمهای مهم در متابولیسم لیپید ایفا می‌کند و هدف جذابی در راستای درمانهای جدید سرطان به شمار می‌رود. این مقاله مروری، به بررسی نقش انواع وحشی و جهش یافته P53 در متابولیسم لیپید و ارتباط آن با سرطان می‌پردازد.
کلید واژه ها: متابولیسم لیپید، سرطان، P53، استرس متابولیک، هیپوکسی، اسیدهای چرب